Az égési és robbanási folyamatok lényege. A tűz okai. Égés és spontán égés A spontán égés okai és feltételei

Égés- kémiai oxidációs reakció, amely nagy mennyiségű hő felszabadulásával jár, és általában világít.

Az égés létrejöttéhez és folytatásához éghető anyag, oxidálószer (általában légköri oxigén, valamint klór, fluor, jód, bróm, nitrogén-oxidok) és gyújtóforrás (gyújtó) jelenléte szükséges.

Ezenkívül szükséges, hogy az éghető anyagot egy bizonyos hőmérsékletre melegítsék, és az oxidálószerrel meghatározott mennyiségi arányban legyen, és a gyújtóforrás elegendő energiával rendelkezzen.

Az égési folyamatban az oxidálószer jellemzően a levegőben lévő oxigén gáz.

Az égés leáll, ha az azt okozó feltételek bármelyike ​​megsérül. Tehát például egy fa vízzel való oltásakor a gyulladási hőmérséklet alá hűl, égő folyadékok habbal történő oltásakor az üzemanyaggőz áramlása az égési zónába leáll.

éghető anyagokéghető gázok (gg), gyúlékony folyadékok (lvzh), gyúlékony folyadékok (gzh), éghető porok (gp).

Gyújtóforrások(gyújtás) lehet nyílt láng, elektromos és mechanikai szikra, felhevült test (sugárzó energia), stb. Egyes anyagok spontán meggyulladhatnak. Ez az anyag azon képessége, hogy spontán meggyullad normál, természetes környezeti hőmérsékleten, kívülről kevés hőbevitellel vagy egyáltalán nem.

Gyulladás gyújtóforrás hiányában is bekövetkezhet, ha az oxidációs folyamat során a hőleadás sebessége meghaladja a hőelvonás sebességét. Ezt a jelenséget spontán égésnek nevezik.

Öngyulladás- ez az exoterm reakciók sebességének hirtelen növekedésének jelensége, ami egy anyag égéséhez vezet gyújtóforrás hiányában.

A láng megjelenésével együtt járó spontán égést nevezzük öngyulladás.

Megkülönböztetni:

1. Termikus spontán égés (egy anyag, például szén önmelegedése miatt, ha halomban tárolják)

2. kémiai

3. mikrobiológiai (pamut, megnedvesített széna, tőzeg, fűrészpor - az élőlények létfontosságú tevékenysége következtében) felhalmozott vagy egymásra rakott fűrészpor, faforgács, frissen készített szén, szalma, nyers pamut, kövületi szén, tőzeg, olajozott kendő stb. Ezen anyagok spontán égésének fő oka az alacsony hőmérsékleten zajló biológiai és kémiai folyamatok hatására bekövetkező oxidációs képességük.

Vegyi tűz esetén az anyagok három csoportját különböztetjük meg:

1. Olyan anyagok, amelyek levegővel érintkezve spontán meggyulladnak. Ebbe a csoportba tartozik: fűrészpor, faforgács, frissen készített faszén, szalma, nyers pamut, fosszilis szén, tőzeg, olajozott szövet stb. Ezen anyagok spontán égésének fő oka az alacsony hőmérsékleten zajló biológiai és kémiai folyamatok hatására bekövetkező oxidációs képességük.

2. Vízzel érintkezve égést okozó anyagok. Ebbe a csoportba tartozik: kálium, nátrium, kalcium-karbid, alkálifém-karbidok, égetett mész, nátrium-hidrogén-szulfid stb.

3. Olyan anyagok, amelyek egymással keveredve spontán meggyulladnak. Ebbe a csoportba tartoznak az oxidálószerek. Így a sűrített oxigén az ásványi olajok spontán égését okozza.

Kémiai spontán égésnek nevezzük, amely az anyagok kémiai kölcsönhatásából ered.

Olyan anyagok, amelyek vízzel érintkezve spontán meggyulladnak. Ebbe az anyagcsoportba tartozik a kálium, nátrium, rubídium, cézium, kalcium-karbid és alkálifém-karbidok, alkáli- és alkáliföldfém-hidridek, kalcium- és nátrium-foszfidok, szilánok, égetett mész, nátrium-hidrogén-szulfid stb.

Az alkálifémek - kálium, nátrium, rubídium és cézium - kölcsönhatásba lépnek a vízzel, hidrogén és jelentős mennyiségű hő felszabadulásával:

2Na + 2H 2O \u003d 2NaOH + H2 2K + 2H 2O \u003d 2KOH + H 2.

A felszabaduló hidrogén csak akkor gyullad meg spontán, és ég együtt a fémmel, ha a fémdarab mérete borsónál nagyobb. Ezeknek a fémeknek a vízzel való kölcsönhatását néha robbanás kíséri, olvadt fém fröccsenésével. Az alkáli- és alkáliföldfémek (KH, NaH, CaH 2) hidridjei kis mennyiségű vízzel kölcsönhatásba lépve ugyanúgy viselkednek:

NaH + H 2 O \u003d NaOH + H 2.

Amikor a kalcium-karbid kis mennyiségű vízzel reagál, akkora hő szabadul fel, hogy levegő jelenlétében a keletkező acetilén spontán meggyullad. Sok vízzel ez nem történik meg. Az alkálifém-karbidok (például Na 2 C 2, K 2 C 2) vízzel érintkezve felrobbannak, a fémek kiégnek, és a szén szabad állapotban szabadul fel:

2Na 2 C 2 + 2H 2 O + O 2 \u003d 4 NaOH + 4C.

A kalcium-foszfid Ca 3 P 2 vízzel kölcsönhatásba lépve hidrogén-foszfidot (foszfint) képez:

Ca 3 P 2 + 6H 2 O \u003d 3Ca (OH) 2 + 2PH 3.

A 3-as pH-jú foszfin éghető gáz, de spontán égésre nem képes. A PH 3-mal együtt bizonyos mennyiségű folyékony P 2 H 4 szabadul fel, amely levegőben spontán égésre képes, és a PH 3 meggyulladását okozhatja.

Szilánok, azaz szilíciumvegyületek különféle fémekkel, például Mg 2 Si, Fe 2 Si, víz hatására hidrogén-szilíciumot bocsátanak ki, amely levegőben spontán meggyullad:

Mg 2 Si + 4H 2 O \u003d 2 Mg (OH) 2 + SiH 4

SiH 4 + 2O 2 \u003d SiO 2 + 4H 2 O.

A bárium-peroxid és a nátrium-peroxid, bár kölcsönhatásba lépnek a vízzel, nem képeznek éghető gázokat. Égés történhet, ha peroxidok keverednek vagy éghető anyagokkal érintkeznek.

A kalcium-oxid (oltott mész) kis mennyiségű vízzel reagálva felforrósodik, és meggyújthatja a vele érintkező éghető anyagokat.

A nátrium-hidroszulfit, mivel nedves, erőteljesen oxidálódik hő felszabadulásával. Ennek eredményeként a kén spontán égése következik be, amely a hidroszulfit bomlása során keletkezik.

Oxidálószerekkel érintkezve spontán meggyulladó anyagok. Sok anyag, többnyire szerves, spontán égésre képes, ha oxidálószerekkel keveredik vagy érintkezik. Az ilyen anyagok spontán égését okozó oxidálószerek közé tartozik a sűrített oxigén, halogének, salétromsav, nátrium- és bárium-peroxid, kálium-permanganát, króm-anhidrid, ólom-dioxid, nitrát, klorátok, perklór

Ön, fehérítő stb. Az oxidálószerek és az éghető anyagok keverékei csak kénsavnak vagy salétromsavnak kitéve, illetve ütés és alacsony melegítés hatására képesek spontán égni.

A sűrített oxigén olyan anyagok (ásványolaj) spontán égését idézi elő, amelyek normál nyomáson oxigénben nem spontán meggyulladnak.

A klór, a bróm, a fluor és a jód rendkívül aktívan egyesül néhány éghető anyaggal, és a reakciót nagy mennyiségű hő felszabadulása kíséri, és az anyagok spontán meggyulladnak. Tehát az acetilén, a hidrogén, a metán és a klórral kevert etilén spontán meggyullad a magnézium égő fényében vagy fényében. Ha ezek a gázok jelen vannak a klór felszabadulásakor bármely anyagból, akkor spontán égésük még sötétben is megtörténik:

C 2 H 2 + Cl 2 + 2HCl + 2C

CH 4 + 2Cl 2 = 4HCl + C stb.

Ne tárolja a halogéneket gyúlékony folyadékokkal együtt.

Ismeretes, hogy a terpentin bármilyen porózus anyagban (papírban, szövetben, pamutban) eloszlik, klórban spontán meggyullad. A dietil-éter gőzei klóros atmoszférában spontán meggyulladhatnak:

C 2 H 5 OS 2 H 5 + 4Cl 2 \u003d H 2 O + 8HCl + 4C.

A vörös foszfor azonnal spontán meggyullad, ha klórral vagy brómmal érintkezik.

Nemcsak a halogének szabad állapotban, hanem vegyületeik is heves reakcióba lépnek egyes fémekkel. Így az etán-tetraklorid C 2 H 2 Cl 4 kölcsönhatása fémes káliummal robbanás közben következik be.

C 2 H 2 Cl 4 + 2K = 2KSl + 2HCl + 2C.

A szén-tetraklorid CCl 4 vagy szén-tetrabromid alkálifémekkel alkotott keveréke 70 0 C-ra melegítve felrobban.

A salétromsav bomlás közben oxigént szabadít fel, ezért erős oxidálószer, amely számos anyag spontán égését képes előidézni.

4НNO 3 \u003d 4NO 2 + O 2 + 2H 2 O.

Salétromsavval érintkezve a terpentin és az etil-alkohol spontán meggyullad.

A növényi anyagok (szalma, len, gyapot, fűrészpor és forgács) spontán meggyulladnak, ha tömény salétromsavnak vannak kitéve.

Nátrium-peroxiddal érintkezve a következő éghető és gyúlékony folyadékok képesek spontán égésre: metil-, etil-, propil-, butil-, izoamil- és benzil-alkoholok, etilénglikol, dietil-éter, anilin, terpentin és ecetsav. Egyes folyadékok spontán meggyulladnak nátrium-peroxiddal, miután kis mennyiségű vizet juttatnak beléjük. Így viselkedik az ecetsav-etil-éter (etil-acetát), az aceton, a glicerin és az izobutil-alkohol. A reakció kezdete a víz és a nátrium-peroxid kölcsönhatása, valamint az atomi oxigén és hő felszabadulása:

2Na 2 O 2 + H 2 O \u003d 2NaOH + O.

Az atomi oxigén a felszabadulás pillanatában oxidálja az éghető folyadékot, és az spontán meggyullad. A nátrium-peroxiddal kevert alumíniumpor, fűrészpor, szén, kén és egyéb anyagok azonnal spontán meggyulladnak, ha egy csepp víz kerül beléjük.

Erős oxidálószer a KMnO 4 kálium-permanganát. Keverékei szilárd éghető anyagokkal rendkívül veszélyesek. Spontán meggyulladnak tömény kénsav és salétromsav hatására, valamint ütés és súrlódás következtében. A glicerin C 3 H 5 (OH) 3 és az etilénglikol C 2 H 4 (OH) 2 kálium-permanganáttal keverve néhány másodperccel a keverés után spontán meggyullad.

A króm-anhidrid erős oxidálószer is. Króm-anhidriddel érintkezve a következő folyadékok spontán meggyulladnak: metil-, etil-, butil-, izobutil- és izoamil-alkoholok; ecetsav, vajsav, benzoesav, propionaldehid és paraldehid; dietil-éter, etil-acetát, amil-acetát, metil-dioxán; ecetsav, pelargonsav, nitrilakrilsav; aceton.

A salétrom-, klorátok, perklorátok keverékei kénsavnak és néha salétromsavnak kitéve spontán égésre képesek. A spontán égés oka az oxigén felszabadulása savak hatására. Amikor a kénsav reagál Berthollet-sóval, a következő reakció megy végbe:

H 2 SO 4 + 2KClO 3 \u003d K 2 SO 4 + 2HClO 3.

A perklórsav instabil, és amikor képződik, oxigén felszabadulásával bomlik:

2HClO 3 \u003d 2HCl + 3O 2.

Kérdések az önkontrollhoz

1. Milyen hőmérsékletet nevezünk önmelegedési hőmérsékletnek?

2. Írja fel az önmelegedési hőmérséklet kiszámításának képletét!

3. Milyen anyagokat nevezünk piroforosnak?

4. Milyen spontán égést nevezünk termikusnak?

5. Milyen anyagok képesek termikus spontán égésre?

6. Milyen spontán égést nevezünk mikrobiológiainak?

7. Milyen anyagok képesek kémiai spontán égésre?

4. gázok és gőzök keverékeinek égetése levegővel

Azonban van az anyagok gyújtóforrás nélküli meggyulladásának folyamata, azaz. magaTűz, amelyek a következő típusúak lehetnek: termikus, vegyiÉs mikrobiológiai.

termikus a spontán égés az anyag hőfelhalmozódásában fejeződik ki, melynek során az anyag önfelmelegszik. Egy anyag vagy anyag önmelegedési hőmérséklete jelzi annak tűzveszélyét. A legtöbb éghető anyag esetében ez a mutató a 80 és 150 °C közötti tartományban van. Hosszú parázslás a tűz kezdete előtt

th égés megkülönböztető jellemzőjea termikus spontán égési folyamatok viselkedése, amelyeket a parázsló anyag hosszan tartó és tartós szaga érzékel.

Kémiai a spontán égés azonnal tüzes égésben nyilvánul meg, ami akkor jellemző, ha szerves anyagokat savakkal, növényi és műszaki olajokkal keverünk össze. Az olajok és zsírok viszont képesek spontán égni oxigénes környezetben.

A gyakorlatban a spontán égés kombinált folyamatai leggyakrabban manifesztálódnak: termikusés vegyi.

Tűz dinamika

A tűz kialakulásának dinamikáját értékelve több fő fázisa különböztethető meg:

1. fázis (legfeljebb 10 perc - kezdeti szakasz, magában foglalja a gyújtás tűzre való átmenetét körülbelül 1-3 perc alatt. és az égési zóna növekedése 5-6 percen belül. Ebben az esetben a tűz túlnyomórészt lineáris terjedése éghető anyagok és anyagok mentén, amely bőséges füstkibocsátással jár együtt. Ebben a fázisban nagyon fontos gondoskodni arról, hogy a helyiség el legyen szigetelve a külső levegőtől, pl egyes esetekben a tűz önkioltása zárt helyiségben történik.

2. fázis - térfogati fejlődés szakaszara, 30^40 percet vesz igénybe. Gyors égési folyamat jellemzi, térfogati égésre való átmenettel, a láng terjedésének folyamata távolról történik az égési energia más anyagokra való átvitele miatt.

15-20 perc után. az üvegezés megsemmisül, az oxigénellátás meredeken növekszik, a maximális értékeket a hőmérséklet (800-900 °C-ig) és a kiégési sebesség éri el. A tűz stabilizálása maximális értéken 20-25 percig tart. és még 20-30 percig folytatjuk. Ebben az esetben az éghető anyagok nagy része kiég.

3. fázis - tűzoltó szakasz, azok. utóégetés lassú parázslás formájában, amely után a tűz leáll.

A tűz kialakulásának dinamikájának elemzése,bizonyos következtetéseket le lehet vonni:

1. A műszaki tűzbiztonsági rendszereknek (riasztó és automatikus tűzoltás) a maximális égési intenzitás eléréséig kell működniük, vagy jobb -

a tűz korai szakaszában. Ez lehetővé teszi az oktatási intézmény vezetőjének, hogy időt kapjon az emberek védelmét szolgáló intézkedések megszervezésére.

2. A tűzoltók általában 10-15 percen belül megérkeznek. a hívás után, azaz. 15-20 perc után. tűz kitörése után, amikor térfogati formát és maximális intenzitást ölt.

Tűzoltó szerek

Létezik a tüzek osztályozása az éghető közeg jellemzői szerint, és ennek nagy gyakorlati jelentősége van az elsődleges tűzoltószerek típusainak kiválasztásánál:

A osztály- szilárd anyagok (fa, papír, textil, műanyag) elégetése;

B osztály- folyékony anyagok elégetése;

C osztály- gázok elégetése;

Osztály D - fémek és fémtartalmú anyagok égése;

E osztály- égő villanyszerelés.

A tüzek kijelölt osztályai megfelelő oltási módokat javasolnak. Például épületekben és építményekben, tűzoltó szerek.

Az égés leállítása (oltási módszer) a következő jól ismert elvek alapján történik:

"- a reagáló anyagok hűtése;

»-» reagáló anyagok elszigetelése az égési zónából;

»-* a reagensek hígítása nem gyúlékony koncentrációra;

»-» az égési reakció kémiai gátlása.

A gyakorlatban az égésleállítás kijelölt elveit általában komplex módon valósítják meg.

A tűz oltásakor feltételesen meg lehet különböztetni a lokalizáció és a felszámolás időszakait.

A tűz akkor tekinthető megfedettnek, ha:

Nem fenyegeti az embereket és az állatokat;

Nem fenyeget robbanás és összeomlás;

A tűz fejlődése korlátozott;

A rendelkezésre álló erőkkel és eszközökkel történő megszüntetésének lehetősége biztosított.

A tűz akkor tekinthető eloltottnak, ha:

Az égés leállt;

Előfordulásának megelőzése biztosított.

A tűz lokalizációjának és elhárításának jelzett jeleit ismernie kell az oktatási intézmények tisztviselőinek, hogy tűz esetén megfelelő döntéseket hozzanak.

A fő tűzoltószerekreviszonyul:

Víz és oldatai;

Vegyi és levegő-mechanikus habok;

A víz és oldatai a rendelkezésre állás, az alacsony költség és a hatékonyság miatt a legnagyobb használatban részesült az égés leállítására szolgáló hűtés uralkodó elve mellett. De szem előtt kell tartani, hogy ez lehetetlen:

■* A feszültség alatt álló elektromos berendezéseket vízzel oltani;

■» használjon vizet égő olajtermékek oltására;

** használjon vizet a vele reagáló vegyszerek oltására.

A víz azonban nagy felületi feszültséggel rendelkezik, ami megnehezíti a szilárd anyagok, különösen a rostos anyagok nedvesítését. A víznek ezt a tulajdonságát figyelembe kell venni, ha a belső tűzivíz-ellátás oktatási intézményeiben tűznél használják. A víz, mint fő tűzoltóanyag hiányosságainak csökkentése érdekében különféle adalékokat adnak hozzá.

Poros tűzoltó készítmények változatos égésmegállítási mechanizmussal rendelkeznek, nagy hatékonysággal és szinte bármilyen osztályú égést képesek megállítani. Ez határozza meg a tűzoltó készülékekben való széles körű alkalmazásukat. De hajlamosak a csomósodásra, ezért rendszeres rázást igényelnek a tűzoltó készülékek részeként. Használhatók feszültség alatt lévő elektromos berendezések oltására is.

Dioxid szén (CO 2) - szilárd frakciója, ha tűzoltó készülékekben használják, azonnal gázzá alakul, megkerülve a folyékony fázist. Számos mechanizmust valósít meg az égés megállítására, nagyon hatékony. Használata feszültség alatti elektromos berendezések oltására ajánlott, bár szinte minden éghető anyag égését képes megállítani, kivéve a fémes nátriumot és káliumot, magnéziumot és ötvözeteit.

A felsorolt ​​tűzoltószerek az oktatási intézményekben való használat során a főbbek, bár a tűzoltóságok széles körben alkalmaznak különféle, egyedi tulajdonságokkal rendelkező habokat.

A szükséges tét meghatározásának problémájaaz elsődleges tűzoltó berendezések minőségeszáz, de néhányat szem előtt kell tartaniálló.

A feldolgozó berendezéseket tűzoltó készülékekkel kell kiegészíteni, az erre a berendezésre vonatkozó útlevelek követelményeinek vagy a vonatkozó tűzbiztonsági szabályoknak megfelelően.

Javasoljuk, hogy a tűzoltó készülék típusát és a szükséges darabszámot tűzoltóképességüktől, a helyiség maximális területétől és az éghető anyagok tűzosztályától függően válasszuk ki.

Középületekben, építményekben emeletenként legalább két kézi tűzoltó készüléket kell elhelyezni.

Ha több, azonos tűzveszélyességi kategóriájú kis helyiség van, a szükséges tűzoltó készülékek számát e helyiségek összterületének figyelembevételével kell meghatározni.

Így a „Tűzbiztonsági szabályok az Orosz Föderációban” PPB 01-03 ajánlása négy OP-5 porral oltó vagy két OP-10, vagy négy OU-2 vagy két OU-5 típusú tűzoltó készülék használatát javasolja olyan középületeknél, amelyek területe kb. 800 m 2. Véleményünk szerint előnyösebb az OP-5 tűzoltó készülékek használata, mint a leghatékonyabbak a védett területek szempontjából, kiegészítve az OU-2 (OU-5) tűzoltó készülékek számítógépes osztályokkal történő elhelyezésével, pl. ahol. Feszültség alatt vannak az elektromos berendezések. Ez a megközelítés nem csökkenti az "Orosz Föderáció tűzbiztonsági szabályai" ajánlásait, hanem csak megerősíti azokat, az oktatási intézmények jellemzői alapján.

A pirokinézis egy parapszichológiai fogalom, amely arra utal, hogy a gondolat erejével távolról tüzet vagy jelentős hőmérséklet-emelkedést okozhatnak. A pirokinézisre képes lényt pirokinetikusnak nevezik, amely képes a gondolat erejével befolyásolni az anyagot. Ezenkívül pirokinézisnek minősülnek az emberek váratlan és megmagyarázhatatlan spontán égésének esetei, amikor egy élő test maroknyi hamuvá változik.

Esetek a történelemben

Érdekes módon az áldozat közelében lévő gyúlékony anyagok (ágynemű, ruha vagy papír) érintetlenek voltak.

Tehát a 18. században bekövetkezett a casenai Bandi grófnő titokzatos halála. Csak a feje, három ujja és mindkét lába maradt belőle egy hamukupacban, amely 4 lábnyira volt az ágytól. A padlón vagy az ágyon nem volt tűz nyoma.

A 19. század második felében az orvosok is kezdtek írni a pirokinézisről. Egyikük, az Aberdeeni Egyetem adjunktusa, elolvasta a kollégák munkáit, és meggyőződött arról, hogy az orvosok mintegy fele eléggé lehetségesnek tartja az emberi spontán égést.

Tehát egy bizonyos Dr. Berthall jelentésében az Orvosi és Sebészeti Társaságnak van egy üzenete egy nőről, aki 1869. augusztus 1-jén leégett a lakásában. Egy szemtanú szerint a holttest úgy nézett ki, mint egy olvasztókemencében. Azonban körülötte minden sértetlen volt, csak a padló égett egy kicsit - pont azon a helyen, ahol a holttest volt. A sértett egyetlen sikoltozást sem hallatott, nem hívott segítséget, mivel a szomszédos lakások lakói nem hallottak semmit.

Még a 20. század közepén is nagyon erős volt az a hit, hogy az ember kiéghet a részegségtől. O. Arkhipov ezredes a "Brjanszki erdőkben" című hadtörténeti esszében egy furcsa eseményről mesél, amelynek személyesen is tanúja volt. A Nagy Honvédő Háború idején az egyik tereprepülőtéren egy beteg katonát beraktak egy régi teherautó hátuljába, hogy a gyengélkedőre küldjék. Azt mondták, hogy valami obszcén dolgot ivott, az úgynevezett "vázat" - egy folyadékot, amely a lengéscsillapítókat hivatott kitölteni. Útközben pedig a kísérő katonák előtt hirtelen kék lánggal fellobbant az áldozat holtteste. Amikor a sofőr élesen fékezett, mindenki kiugrott a testből és minden irányba rohantak, majd egy idő után megtalálták a kamionban egy útitárs elszenesedett holttestét. A legfurcsább az volt, hogy a kabát, amelyen feküdt, nem gyulladt meg. A hihetetlen esetet "gyúlékony folyadék lenyelése által okozott spontán égés"-ként írták le.

A gyújtás típusai

Az elmúlt három évszázad során a pirokinézis – a tanúk jelenlétében is – emberek százait ütötte meg, függetlenül nemüktől és attól, hogy életük során részegesek vagy tétovázók voltak-e. Meglehetősen nehéz bármilyen szabályszerűséget levezetni a tárgyak spontán égési szelektivitását illetően. A pirokinézis mindenütt jelen van és kíméletlen bármilyen környezetben. Ezért a szakemberek csak friss tényeket regisztrálhatnak és rendszerezhetik, hol mutatkozott meg ismét. A Discovery amerikai népszerű tudományos magazin arról számol be, hogy az elmúlt 12 évben a pirokinézis esetek száma csaknem megkétszereződött. A gyújtásnak két típusa van: az áldozat hamuvá alakítása és elszenesedett masszává szinterelése. Egyes esetekben a test egy részét nem érintik a lángok. Megállapítást nyert, hogy az emberi test spontán égése során a tűz hőmérséklete elérte a 3000 °C-ot.

az emberek spontán égése. esetek

1905, tél - Angliában három furcsa tűz volt. Batlocks Het (Hampshire) kis falujában az egyik házban találták meg Kylie házastársának elszenesedett holttestét. Érdekesség, hogy sem a bútorokat, sem a függönyöket, sem a szőnyeget, amelyen az idős házaspár hirtelen kigyulladt, nem érintette a tűz. Lincolnshire-ben egy farmer meghalt egy hasonló tűzben, mintegy 300 liba és csirke mellett. Néhány nappal később pedig egy idős nő hirtelen kigyulladt a közelben.

Billy Peterson (USA) lángba borult, miközben leparkolta autóját egy detroiti parkolóban. Amikor a mentők eltávolították elszenesedett testét, kiderült, hogy az autóban olyan magas a hőmérséklet, hogy a műszerfal alkatrészei teljesen megolvadtak.

1956 – A 19 éves Mabel Andrews barátjával, Billy Clifforddal táncolt az egyik londoni táncparketten, és hirtelen lángra lobbant. Bár Clifford és a körülötte lévők megpróbáltak segíteni neki, a nő a kórházba vezető úton meghalt. Billy szerint nem volt tűzforrás a közelben, és úgy tűnt neki, hogy a tűz közvetlenül a nő testéből áradt.

1969 – Dora Metzel, aki autójában ült Luxemburg egyik utcájában, hirtelen kigyullad, pillanatok alatt porig égett. Többen próbáltak neki segíteni, de nem jártak sikerrel. De amikor vége lett, kiderült, hogy az autó belső kárpitja és ülései, ellentétben Peterson esetével, nem sérültek meg.

1996 – egy meztelen lány vad sírással kiugrott egy motelszobából Brisbane-ben (Ausztrália). Miután felébredt, azt mondta, hogy hétvégére jött ide a barátjával. Lefeküdt, a barátja elment fürdeni. És amikor kijött onnan és lefeküdt mellé, hirtelen kigyulladt, és egy perc múlva porrá változott.

Mégis, az egyik furcsa változat szerint a pirokinézis bűnöse egy speciális pirobaktérium, amely "megeszi" az emberi szervezetben lévő cukrot, és illékony éghető anyagokat - például alkoholt - termel. Ezután a pirokinézis úgy magyarázható, mint egy "alkoholizált" szervezet égése egy észrevehetetlen, véletlenszerű szikrából. Ezt a baktériumot még nem fedezték fel, és csak egy összetett számítógépes modell formájában létezik.

A japán Harugi Ito egy olyan verziót terjesztett elő, amely szerint a pirokinézis oka az idő áramlásának megváltozása. Normál állapotban az emberi szervezet bizonyos mennyiségű hőt termel és sugároz ki az űrbe, de ha a természetben végbemenő fizikai folyamatok valamilyen oknál fogva belül hirtelen hirtelen lelassulnak, és sebességük állandó marad a bőr felszínén, akkor a keletkezett hőnek egyszerűen nincs ideje kisugározni a térbe és elégeti az embert.

A műszaki tudományok kandidátusa, A.Stekhin saját verziót kínál. Szerinte a pirokinézis hidegplazma égés. „Az ember háromnegyede folyékony képződményekből, vagyis vízből áll. Molekuláiban lévő szabad gyökök képesek "elvenni" az energiát. Ez lehet napenergia vagy biológiai energia. Kivételes esetekben felszabadul és kvantumfolyamban tör ki. Ráadásul a test külső hőmérséklete nem haladja meg a 36 °C-ot, a belső hőmérséklet pedig eléri a 2000 °C-ot, ami megmagyarázza az írott forrásokban említett paradoxont: a test hamuvá ég, miközben a cipők, ruhák, ágyneműk stb. .

Végül számos tudós ragaszkodik egy nagyon fantasztikus állásponthoz, és azzal érvel, hogy az élő sejt energiaforrása egy termonukleáris reakció. Bizonyos körülmények között a szervezet sejtjeiben ismeretlen energiafolyamatok jelennek meg, hasonlóan az atombomba robbanása során fellépő folyamatokhoz. Az ilyen önpusztító folyamatok nem lépnek túl a testen, és nem tükröződnek a szomszédos anyagok molekuláiban - például ruhákon vagy autókárpitokon.

Jacques Millon francia tudós évek óta foglalkozik a pirokinézis megoldásával. Eleinte pszichiátriai kórházakban találkozott ezzel a jelenséggel, ahol önégetéssel elkövetett öngyilkossági kísérlettel vádolt betegeket tartottak. De, mint kiderült, a betegek még az öngyilkosság gondolatát is teljesen tagadták. Beszéltek a szervezet váratlan spontán égéséről, ismertették érzéseiket és.

A probléma alapos tanulmányozása után Monsieur Milon két további oktatásban részesült (fizika és terepi fizika), és előterjesztette a pirokinézis saját verzióját, amely a piropólusok létezésén alapul. Ismeretes, hogy a természetben különféle mezők léteznek - elektromos, mágneses, gravitációs és végül egy biomező. Ráadásul minden típusú mező kölcsönhatásba lép egymással, és az élőlény energiahéja továbbra is a legtitokzatosabb. A tudósok a mai napig nem tudják megmagyarázni, hogy egy egészséges ember testhőmérséklete miért ingadozik 0,5 °C-kal napközben, vagy miért lép fel hirtelen láz az idegi stressz során.

Van egy másik típusú mező a természetben - az úgynevezett piropol, amely képes felmelegíteni a fehérjeanyagot. De nem akármilyen, hanem csak egy erőteljes biomezővel rendelkező anyag, vagyis az emberi test. Ekkor a napi hőmérséklet-ingadozások az átlagos szint körüli piropól-ingadozások eredménye. Az idegi stressz során fellépő láz, az úgynevezett termoneurózis pedig a piropól és az alany legyengült biomezője közötti kölcsönhatás eredménye. Az is ismert, hogy a Föld elektromos és mágneses mezeje időről időre megmagyarázhatatlan módon erőteljes energialöketet ad ki a tér korlátozott területén.

Pontosan ugyanúgy viselkedik a piropólus, amely a villanások során keskeny energiasugarat bocsát ki, hasonlóan a láthatatlan villámok kisüléseihez. Az ilyen szélsőségek halálosak az emberek számára. Egy láthatatlan sugárba került személy fellobban és azonnal kiég. És minél erősebb a biomező, annál ízletesebb csali lesz az egyed a természet égető erői számára. A piropol viszont nem hat élettelen tárgyakra (ruhák, cipők, ágy, autó stb.). Ez, mint az asztalon lévő alkoholtócsához hozott tűz, kiégeti az alkoholt, és az asztal területe nem is melegszik fel.

A spontán égés az anyagok önfelmelegedésének eredménye, azaz. parázslással vagy tüzes égéssel végződő spontán folyamat.
A spontán égés létrejöttét az égéshő, a hővezető képesség, az anyag fajlagos felülete és térfogatsűrűsége, valamint a külső környezettel való hőcsere feltételei befolyásolják.
Egy anyag önmelegedését többféle ok okozhatja. Indíthatja a tápközegben lejátszódó mikrobiológiai folyamatok, a magas hőmérsékletnek való kitettség, valamint a kémiai reakciók következtében felszabaduló hő.
Ahhoz, hogy az önmelegedés folyamata spontán égéssel végződjön, szükséges, hogy az anyag rendelkezzen oxidációs képességgel, és kialakuljanak a hőfelhalmozódáshoz szükséges feltételek.
A spontán égés és az öngyulladás folyamatainak fizikai lényege és a reakció öngyorsulásának feltételei azonosak. A fő különbség köztük az, hogy a spontán égés az öngyulladási hőmérséklettel egyenlő vagy annál magasabb környezeti hőmérsékleten megy végbe, az öngyulladás pedig az öngyulladási hőmérsékletnél alacsonyabb környezeti hőmérsékleten történik, és ennek a folyamatnak a bekövetkezéséhez a az üzemanyagot kívülről kell melegíteni. Az anyagok spontán égésének okai alapján ennek a folyamatnak három mechanizmusát különböztetjük meg - mikrobiológiai, termikus és kémiai, valamint ezek különféle kombinációit.
A növényi eredetű anyagok, például az alulszárított széna, fűrészpor, száraz levelek, gyapot spontán égésének fő oka a spontán égés mikrobiológiai folyamatai.
Mikrobiológiai folyamatok magyarázzák az őrölt tőzeg spontán égését is. A baktériumok és gombák létfontosságú tevékenysége a torokban már 10-18 °C-on elkezdődhet, és 70 °C-on ér véget. A baktériumok tápközege a növények pusztulása következtében keletkező vízben oldódó anyagok.
Az alulszárított anyagok különösen hajlamosak a spontán égésre, mivel a nedvesség és a hő hozzájárul a mikroorganizmusok létfontosságú tevékenységéhez. A növényi anyagok alacsony hővezető képessége szintén melegedéshez vezet. 75 °C-ot meghaladó hőmérsékleten a mikroorganizmusok általában elpusztulnak, de a hőmérséklet emelkedése nem áll meg, mivel 70 °C-on egyes szerves anyagok képesek elszenesedni. A keletkező porózus szén abszorbeálja a gázokat és az önmelegedést. 200 °C-on a növényi olajok részét képező rostok lebomlanak, ami az oxidáció további fokozódásához és spontán égéshez vezet.
A termikus öngyulladás az erősen fejlett felületű diszpergált anyagokban rejlik, amelyek képesek oxigént adszorbeálni és reagálni vele, miközben az anyagok hőcseréje a külső környezettel nem intenzív.
Ismeretes, hogy a halomban vagy halomban tárolt fosszilis szenek (barna- és kőszén) hajlamosak spontán égésre. A spontán égés oka a szenek alacsony hőmérsékleten oxidáló, gőzök és gázok adszorbeáló képessége.

A kazalokban előforduló szén önmelegedése először a kazal teljes térfogatában történik, kivéve a felső réteget (30-50 cm). A hőmérséklet emelkedésével az önmelegedési folyamat fészkelő jelleget kap. 60 °C-ig a hőmérséklet nagyon lassan emelkedik - az intenzív szellőztetés megakadályozza ennek emelkedését. 60 °C-tól kezdődően azonban az önmelegedés mértéke meredeken növekszik. Ezt a hőmérsékletet kritikusnak tartják a szén számára.
A szenek spontán égését elősegíti az őrlés mértékének növekedése és a szennyeződések - pirit és nedvesség - jelenléte is.
A kémiai spontán égésben nagy jelentősége van a kémiai reakció sebességének növelésének a hőmérséklet emelkedésével. Az elégtelen hőelvonás hozzájárul az anyag felmelegedéséhez az oxidatív folyamatok fellépése következtében, és ennek megfelelően az égés vagy parázslás bekövetkezéséhez szükséges kritikus feltételek eléréséhez.
A spontán éghető vegyszerek három fő csoportra oszthatók.

Bővebben a spontán égés témájáról:

1. 5.4. A szaporodás és a természeti erőforrások fizetésének költsége
2. 5.3. A természeti erőforrások összehasonlító gazdasági értékelése
3. 4.3. A tudományos és technológiai haladás főbb irányai és ezek hatása a környezetvédelemre és az ésszerű természetgazdálkodásra